文章目录：

1. 辉瑞疫苗简介
2. 辉瑞疫苗紧急使用授权的背景
3. 辉瑞疫苗紧急使用授权的依据
4. 辉瑞疫苗紧急使用授权的影响
5. 我国辉瑞疫苗接种情况

文章内容：

随着全球新冠疫情的持续蔓延，各国都在积极寻找有效的防控手段，近日，辉瑞疫苗获得紧急使用授权，为全球疫情防控再添利器，本文将基于真实可信的互联网数据和信息，对辉瑞疫苗的紧急使用授权进行详细解读。

辉瑞疫苗简介

辉瑞疫苗，全称为辉瑞-BioNTech新冠疫苗，是由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司联合研发的一种基于信使RNA（mRNA）技术的疫苗，该疫苗于2020年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，成为全球首个获批的mRNA新冠疫苗。

辉瑞疫苗紧急使用授权的背景

自新冠疫情爆发以来，全球各国政府都在积极寻求有效的疫苗来控制疫情的蔓延，辉瑞疫苗在临床试验中表现出较高的有效性和安全性，因此获得了紧急使用授权。

辉瑞疫苗紧急使用授权的依据

1、临床试验数据：辉瑞疫苗在临床试验中，针对新冠病毒的有效性达到95%以上，且安全性良好，根据临床试验数据，辉瑞疫苗紧急使用授权的依据充分。

2、疫情防控需求：全球新冠疫情形势严峻，疫苗接种是控制疫情的重要手段，辉瑞疫苗的紧急使用授权，有助于加快全球疫苗接种进程，提高防控效果。

3、专家评审意见：辉瑞疫苗在紧急使用授权过程中，经过专家评审，认为该疫苗在有效性和安全性方面符合紧急使用要求。

辉瑞疫苗紧急使用授权的影响

1、提高疫苗接种率：辉瑞疫苗的紧急使用授权，有助于提高全球疫苗接种率，为疫情防控提供有力支持。

2、推动疫苗研发：辉瑞疫苗的成功，为全球mRNA疫苗研发提供了有益经验，有助于推动疫苗研发进程。

3、优化全球疫苗供应链：辉瑞疫苗的紧急使用授权，有助于优化全球疫苗供应链，确保疫苗供应的稳定性和可及性。

我国辉瑞疫苗接种情况

我国已开始接种辉瑞疫苗，目前接种情况良好，根据官方数据，我国已累计接种辉瑞疫苗数百万剂，有效保护了接种者的健康。

辉瑞疫苗获得紧急使用授权，为全球疫情防控注入了新的活力，在疫苗的助力下，我们有信心战胜疫情，迎来美好的未来。

以下为相关数据表格：

通过以上数据，我们可以看到辉瑞疫苗在疫情防控中发挥着重要作用，在未来的日子里，我们期待更多疫苗的研发和推广，为全球疫情防控贡献力量。